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• 2017-09-15国家医疗器械质量公告（2017年第21期，总第39期）
• 2017-09-15总局关于6批次药品不合格的通告（2017年第149号）
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• 2015-07-27食品药品监管总局对药物临床试验动真格，弄虚作假者将被列入黑名单
• 2015-07-27药物临床试验机构存在弄虚作假的，其药物临床试验机构资格将被吊销
• 2015-07-27药品注册申请人临床试验数据真实性存在问题，其申请3年内将不被受理

• 2015-06-01业务范围――药品生产企业
• 2015-06-01业务范围――药品经营企业
• 2015-06-01药品生产企业业务范围---专业化法律服务
• 2015-06-01药品经营企业业务范围---专业化法律服务