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药品医疗器械安全
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药品医疗器械安全-法规文件
2022-03-12
最高人民法院 最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问...
2020-03-02
关于调整试用磷酸氯喹治疗新冠肺炎用法用量的通知
2020-02-29
关于印发加强医疗机构药事管理促进合理用药的意见的通知
2020-02-28
关于规范医疗机构开展新型冠状病毒肺炎药物治疗临床研究的通知
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药品医疗器械安全-监管信息
2017-09-22
总局关于17批次中药饮片不合格的通告(2017年第152号)
2017-09-15
国家医疗器械质量公告(2017年第21期,总第39期)
2017-09-15
总局关于6批次药品不合格的通告(2017年第149号)
2017-09-15
总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告(2017年第109...
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药品医疗器械安全-律师视点
2017-12-05
本所主任王金宝律师就“莎普爱思滴眼液”涉嫌虚假广告,接受澎湃新闻采访:...
2015-07-27
食品药品监管总局对药物临床试验动真格,弄虚作假者将被列入黑名单
2015-07-27
药物临床试验机构存在弄虚作假的,其药物临床试验机构资格将被吊销
2015-07-27
药品注册申请人临床试验数据真实性存在问题,其申请3年内将不被受理
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药品医疗器械安全-专业服务
2015-06-01
业务范围――药品生产企业
2015-06-01
业务范围――药品经营企业
2015-06-01
药品生产企业业务范围---专业化法律服务
2015-06-01
药品经营企业业务范围---专业化法律服务