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药品医疗器械安全
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法规文件
2011-11-26
豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录(试行)
2011-05-27
第一批化妆品中易非法添加的物质、组分及检测依据
2011-05-27
关于严厉打击保健食品化妆品非法添加行为的通知
2011-05-21
医疗器械召回管理办法(试行)
2011-05-05
药品不良反应报告和监测管理办法(卫生部令第81号)
2011-04-22
关于印发国产非特殊用途化妆品备案管理办法的通知
2011-01-18
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》
2010-11-27
关于加强化妆品标识和宣称日常监管工作的通知
2010-11-18
《药物临床试验伦理审查工作指导原则》起草说明(国食药监注[2010]4...
2010-11-18
药物临床试验伦理审查工作指导原则(国食药监注[2010]436号)
2010-11-18
关于印发药物临床试验伦理审查工作指导原则的通知
2010-11-18
《药物临床试验质量管理规范》(局令第3号)
2010-08-13
化妆品生产经营日常监督现场检查工作指南
2010-05-04
关于加强化妆品生产经营日常监管的通知
2010-04-20
关于明确骨水泥套管组件和椎体扩张(成形)器械管理类别的通知
2010-04-20
关于2006年医疗器械注册证书延期事宜的通知
2010-04-02
关于泡沫敷料等产品分类界定的通知
2010-03-02
关于将含麻黄碱类复方制剂管理纳入药品安全专项整治工作的通知
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