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总局关于发布牙科种植体（系统）等6个医疗器械注册技术审查指导原则的通告（2016年第70号）

发布人：admin | 发布时间：2016-04-27 11:40:42

总局关于发布牙科种植体（系统）等

6个医疗器械注册技术审查指导原则的通告

（2016年第70号）

2016年04月26日

　　为加强医疗器械产品注册工作的管理和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《牙科种植体（系统）注册技术审查指导原则（2016年修订版）》《牙科基托聚合物材料注册技术审查指导原则》《一次性使用脑积水分流器注册技术审查指导原则》《可吸收性外科缝线注册技术审查指导原则》《脊柱后路内固定系统注册技术审查指导原则》《椎间融合器注册技术审查指导原则》，现予发布。

　　特此通告。

　　附件：1．牙科种植体（系统）注册技术审查指导原则（2016年修订版）
　　　　　2．牙科基托聚合物材料注册技术审查指导原则
　　　　　3．一次性使用脑积水分流器注册技术审查指导原则
　　　　　4．可吸收性外科缝线注册技术审查指导原则
　　　　　5．脊柱后路内固定系统注册技术审查指导原则
　　　　　6．椎间融合器注册技术审查指导原则

食品药品监管总局

2016年4月14日

2016年第70号通告附件1.doc
2016年第70号通告附件2.doc
2016年第70号通告附件3.doc
2016年第70号通告附件4.doc
2016年第70号通告附件5.doc
2016年第70号通告附件6.doc

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总局关于发布牙科种植体（系统）等6个医疗器械注册技术审查指导原则的通告（2016年第70号）