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SFDA发布暂行规定:进一步加强和规范医疗器械注册管理

发布人: | 发布时间:2008-07-28 16:00:00

关于进一步加强和规范医疗器械注册管理的暂行规定

国食药监械[2008]409号 

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),中国药品生物制品检定所,国家食品药品监督管理局药品评价中心、医疗器械技术审评中心:

  为了进一步加强和规医疗器械注册管理,巩固医疗器械专项整治成果,保障公众用械安全有效,根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》,结合医疗器械注册管理实际,国家食品药品监督管理局制定了《关于进一步加强和规范医疗器械注册管理的暂行规定》,现印发给你们,请遵照执行。


国家食品药品监督管理局
二○○八年七月二十三日